| IUPAC-Name (3 Z 3 ' Z ) - 3,3' - [(33'-Dimethylbiphenyl-44'-diyl)di(1[19459015)Z) Hydrazin-2-yl-1-yliden] bis (5-amino-4-oxo-3,4-dihydronaphthalin-2,7-disulfonsäure) | |
| Bezeichner | |
|---|---|
| ChEBI | |
| ChEMBL | |
| ChemSpider | |
| ECHA-InfoCard | 100.000.715 |
| KEGG | |
| UNII | |
| |
| |
| Eigenschaften | |
| C 34 H 24 N 6 Na 4 O 14 S S S S S S ] | |
| Molmasse | 872.88 |
| Aussehen | tiefblau in wässriger Lösung [1] |
| Schmelzpunkt | > 300 ° C (572 ° F; 573 K) |
| <0,1 mg / ml in Wasser [2] | |
| Löslichkeit | 20 mg / ml in Methylcellosolve und 0,6 mg / ml in Ethanol |
| Gefahren | |
| Tödliche Dosis oder Konzentration ( LD LC ): | |
| 6200 mg / kg (oral, Ratte) | |
Sofern nichts anderes angegeben ist, werden Daten für Materialien in ihrem Standardzustand angegeben (bei 25 ° C [77 °F]100 kPa). | |
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| Infoboxreferenzen | |
Trypanblau ist ein Azofarbstoff, der als Farbstoff verwendet wird. Es ist ein direkter Farbstoff für Baumwolltextilien. [3] In den Biowissenschaften wird es als Vitalfarbstoff verwendet, um abgestorbene Gewebe oder Zellen selektiv zu färben.
Lebende Zellen oder Gewebe mit intakten Zellmembranen sind nicht gefärbt. Da Zellen in den Verbindungen, die durch die Membran gehen, sehr selektiv sind, wird Trypanblau in einer lebensfähigen Zelle nicht absorbiert; es durchquert jedoch die Membran in einer toten Zelle. Daher erscheinen abgestorbene Zellen unter einem Mikroskop als markante blaue Farbe. Da lebende Zellen von der Färbung ausgeschlossen sind, wird diese Färbemethode auch als -Farbstoffausschlussmethode bezeichnet. Dieser Farbstoff kann eine Ursache für bestimmte Geburtsfehler sein, wie z. B. die Enzephalozele. Zitat erforderlich
Hintergrund und Chemie [
Trypan Blau stammt von Toluidin ab, d. h. einer von mehreren isomeren Basen, C 14 H 16 N 2 abgeleitet von Toluol.
Trypanblau wird so genannt, weil es Trypanosomen, die Parasiten, die Schlafkrankheit verursachen, abtöten kann. Ein Analogon von Trypanblau, Suramin, wird pharmakologisch gegen Trypanosomiasis eingesetzt. Trypanblau wird auch als Diaminblau und Niagarablau bezeichnet.
Der Extinktionskoeffizient für Trypanblau beträgt 6 · 10 4 M -1 cm -1 bei 607 nm in Methanol. [4]
Trypanrot und Trypanblau wurden erstmals 1904 vom deutschen Wissenschaftler Paul Ehrlich synthetisiert.
Verwendung von Trypanblau [ edit ]
Trypanblau wird häufig in der Mikroskopie (zur Zellzählung) und in Labormäusen zur Beurteilung der Lebensfähigkeit des Gewebes verwendet. [5] Die Methode kann nicht verwendet werden zwischen nekrotischen und apoptotischen Zellen unterscheiden.
Es kann verwendet werden, um Pilzhyphen [6] und Stramenopiles zu beobachten.
Trypanblau wird auch in der ophthalmologischen Kataraktoperation verwendet, um die vordere Kapsel in Gegenwart eines reifen Katarakts zu färben, um die Sichtbarkeit zu erleichtern, bevor die kontinuierliche kurvilineare Kapsulorhexis erzeugt wird.
Zu Beginn des 20. Jahrhunderts wurde die Existenz einer Barriere gegen das Gehirn (Blut-Hirn-Schranke) auf der Grundlage der Beobachtung abgeleitet, dass die Injektion von Trypanblau bei Tieren zu einer Ganzkörperfärbung mit Ausnahme des Gehirns und des Rückenmarks führte.
Synonyme [ edit ]
- Azidinblau 3B
- Benzaminblau 3B
- Benzo Blue bB
- Chlorazolblau 3B
- Diamilblau Blau H3G
- Direkt Blau 14
- Niagara Blau 3B
Weiterführende Literatur [ Bearbeiten ]
Referenzen [ Bearbeiten ]
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